Alpha-dihydroergocryptine thường được gọi là hỗn hợp của alpha và beta dihydroergocryptine. Hai hợp chất này được phân biệt ở vị trí của một nhóm methyl. Sự khác biệt về cấu trúc này là do sự thay thế axit amin tạo protein từ leucine thành isoleucine. [T195] Cả hai hợp chất đều là dẫn xuất ergot hydro hóa. Sản phẩm thuốc được Alpha-dihydroergocryptine phê duyệt là một phần của hỗn hợp ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng truy cập [DB01049]

Một chất chống đông máu đường uống can thiệp vào quá trình chuyển hóa vitamin K. Nó cũng được sử dụng trong các thí nghiệm sinh hóa như một chất ức chế các chất khử.

N (4) -adenosyl-n (4) -metyl-2,4-diaminobutanoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các nucleoside và chất tương tự purine. Đây là những hợp chất bao gồm một cơ sở purine gắn với một đường.

Tranh luận tiếp tục về bản chất và nguyên nhân của hồi tưởng kinh niên. Giải thích về LSD còn tồn tại trong cơ thể trong nhiều tháng hoặc nhiều năm sau khi tiêu thụ đã được giảm giá bằng các bằng chứng thực nghiệm. Một số người nói HPPD là biểu hiện của rối loạn căng thẳng sau chấn thương, không liên quan đến hành động trực tiếp của LSD đối với hóa học não và thay đổi tùy theo mức độ nhạy cảm của cá nhân đối với rối loạn. Nhiều trải nghiệm cảm xúc mãnh liệt có thể dẫn đến hồi tưởng khi một người được nhắc nhở sâu sắc về trải nghiệm ban đầu. Tuy nhiên, không phải tất cả các báo cáo trường hợp được công bố về hồi tưởng kinh niên xuất hiện để mô tả một trạng thái siêu cảnh giác lo lắng gợi nhớ đến rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Patritumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LUNG CANCER, Khối u rắn, Neoplasms theo trang web, Neoplasms Đầu và Cổ, và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lanthanum Carbonate

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng kali huyết và tăng phosphate huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén nhai 500 mg, 750 mg, 1000 mg.
• Bột uống 750 mg, 1000 mg (dưới dạng Lanthanum Carbonate Hydrate).

Chiết xuất dị ứng đậu lăng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lacosamide là một axit amin chức năng có hoạt động trong thử nghiệm co giật điện cực đại, và được chỉ định để điều trị bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần và đau thần kinh tiểu đường. Các nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng Lacosamide chỉ ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh bị khử cực hoặc hoạt động trong thời gian dài, điển hình là các tế bào thần kinh tập trung vào cơn động kinh, trái ngược với các thuốc chống động kinh khác như carbamazepine hoặc lamotrigine làm chậm quá trình phục hồi và không hoạt động. khả năng của các tế bào thần kinh để bắn tiềm năng hành động.

Laninamivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị cúm.

Trastuzumab emtansine, trước đây được gọi là Trastuzumab-DM1 (T-DM1) là một liên hợp thuốc kháng thể HER2 hạng nhất (ADC) bao gồm kháng thể trastuzumab của Genentech liên kết với chất diệt tế bào của ImmunoGen, DM1. T-DM1 kết hợp hai chiến lược - hoạt động chống HER2 và phân phối nội bào của tác nhân chống vi ống mạnh, DM1 (một dẫn xuất của maytansine) - để tạo ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào và apoptosis. Trastuzumab emtansine được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Kadcyla và được chỉ định sử dụng cho bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính, đã sử dụng taxane và / hoặc trastuzumab cho bệnh di căn hoặc điều trị ung thư tái phát trong vòng 6 tháng. Nhãn FDA có hai biện pháp phòng ngừa. Đầu tiên, trastuzumab emtansine và trastuzumab không thể thay thế cho nhau. Thứ hai là có một hộp đen cảnh báo các tác dụng phụ nghiêm trọng như nhiễm độc gan, nhiễm độc phôi thai và độc tính trên tim.

Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.

Lafutidine đã được nghiên cứu trong Loét dạ dày, Viêm phổi mắc phải tại Cộng đồng và Bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD).